El Dr. Fernando Salazar Posadas es egresado del Instituto de Física “Manuel Sandoval Vallarta” de la Facultad de Ciencias de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí. Su trabajo de investigación doctoral lo desarrolló en el Instituto de Investigaciones en Materiales de la UNAM, posteriormente realizó una estancia posdoctoral en el Instituto de Física de la UNAM. Actualmente está adscrito a la Sección de Estudios de Posgrado e Investigación de la Escuela Superior de Ingeniería Mecánica y Eléctrica, unidad Culhuacán del Instituto Politécnico Nacional. Su trabajo de investigación lo desarrolla con el Grupo de Investigación en Nanociencias, en donde se investigan las propiedades físicas y químicas de nanomateriales con modelos y simulación computacional usando la Teoría del Funcional de la Densidad. Estas investigaciones, se aplican para mejorar diferentes sistemas energéticos como las celdas fotovoltaicas, detección de moléculas tóxicas, almacenamiento de hidrógeno, almacenamiento de energía en baterías recargables. En particular, el Dr. Salazar es responsable de desarrollar el modelado teórico, simulación computacional y diseño de electrodos nanoestructurados para su aplicación en baterías recargables. Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores del CONACyT desde 2010, es miembro de la Sociedad Mexicana de Física y de la División de Estado Sólido desde 2014. Sus actividades como docente incluyen cursos de matemáticas y física en las carreras de ingeniería y en los programas de posgrado de la ESIME Culhuacán. Ha dirigido dos tesis de licenciatura y nueve en el programa Maestría en Ciencias de Ingeniería en Sistemas Energéticos. Actualmente dirige tres tesis de licenciatura, tres tesis de maestría y una tesis de doctorado en el programa de Doctorado en Energía. En su trayectoria de investigación tiene 29 publicaciones en revistas internacionales, donde se estudian las propiedades electrónicas, mecánicas, vibracionales y de transporte electrónico y térmico de materiales nanoestructurados y sus posibles aplicaciones para mejorar sistemas energéticos. El Dr. Fernando Salazar es actualmente el coordinador del programa Doctorado en Energía de la sede ESIME-Culhuacán, cargo que le fue asignado el 16 de septiembre de 2020.
Enlaces en plataformas académicas
González, Israel; Santiago, Francisco De; Arellano, Lucía G.; Miranda, Álvaro; Trejo, Alejandro; Salazar, Fernando; Cruz-Irisson, Miguel
Theoretical modelling of porous silicon decorated with metal atoms for hydrogen storage Artículo de revista
En: International Journal of Hydrogen Energy, vol. 45, no 49, pp. 26321-26333, 2020, ISSN: 0360-3199, (Progress in Hydrogen Production and Utilization).
Resumen | Enlaces | BibTeX | Etiquetas: Beryllium, DFT, Hydrogen storage, Lithium, Palladium, porous silicon
@article{GONZALEZ202026321,
title = {Theoretical modelling of porous silicon decorated with metal atoms for hydrogen storage},
author = {Israel Gonz\'{a}lez and Francisco De Santiago and Luc\'{i}a G. Arellano and \'{A}lvaro Miranda and Alejandro Trejo and Fernando Salazar and Miguel Cruz-Irisson},
url = {https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0360319920318784},
doi = {https://doi.org/10.1016/j.ijhydene.2020.05.097},
issn = {0360-3199},
year = {2020},
date = {2020-01-01},
journal = {International Journal of Hydrogen Energy},
volume = {45},
number = {49},
pages = {26321-26333},
abstract = {There is experimental evidence suggesting that metal adatoms enhance the physisorption of hydrogen molecules in porous silicon. However, theoretical reports about the physical properties for this material to be suitable for hydrogen storage are scarce. Thus, in this work we employ Density Functional Theory to study the effects of decoration with metals on the hydrogen-adsorption properties on hydrogen-passivated porous silicon. The results indicate that lithium and palladium decorating atoms are strongly bonded to the porous silicon\textemdashpreventing the adverse effects of clusterization\textemdashwhile beryllium is not. Lithium and palladium exhibit physisorption capacity up to 5 and 4 hydrogen molecules per adatom, respectively. In contrast, adsorption of hydrogen molecules in beryllium is too weak as the adatom is not chemisorbed on the surface of the pore. The hydrogen passivation of the pore surface proves to be beneficial for a strong chemisorption of the decorating atoms.},
note = {Progress in Hydrogen Production and Utilization},
keywords = {Beryllium, DFT, Hydrogen storage, Lithium, Palladium, porous silicon},
pubstate = {published},
tppubtype = {article}
}
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